Gesundheitswesen

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1st Tier Health Care Law
Greenberg Traurig received a first-tier ranking in Health Care Law in U.S. News – Best Lawyers 2014-2018 “Best Law Firms."
Top 20 Largest Healthcare Law Firms
Greenberg Traurig is ranked on Modern Healthcare’s list of Largest Healthcare Law Firms from 2013 to 2017, and is currently ranked in the Top 20.
15+ Offices
Greenberg Traurig Health Care & FDA attorneys are located in more than 15 offices across the United States and in key healthcare marketplaces, including: Albany, Atlanta, Austin, Chicago, Dallas, Denver, Fort Lauderdale, Houston, Los Angeles, Miami, New York, Philadelphia, Sacramento, San Francisco, Silicon Valley, Tallahassee, and Washington D.C.

Medizinrechtler mit fundierten Praxiskenntnissen

GT: Ihre Kanzlei für Transaktionen und Rechtsstreitigkeiten

Greenberg Traurigs Praxisgruppe Gesundheitswesen betreut Unternehmen verschiedener Branchen im Rahmen von Transaktionen und Rechtsstreitigkeiten. Die Anwälte beraten zu regulatorischen Fragen, bei Produktzulassungen, bei der Rechtsdurchsetzung sowie in Compliance-Angelegenheiten. Unsere fundierten Praxiskenntnisse beruhen auf eigenen Arbeitserfahrungen in den Branchen und im regulatorischen Umfeld unserer Mandanten. Mit unserem interdisziplinären Team begleiten wir die Unternehmen sicher durch die dynamische Welt des Gesundheitswesens.

Beratung in allen Bereichen des Health Care-Bereiches

Unsere Anwälte betreuen Mandanten aus allen Bereichen des Gesundheitswesens. Anbieter, Zulieferer, Investoren und Kreditgeber vertrauen auf unsere kompetente Beratu Wir arbeiten eng mit unseren Mandanten zusammen und beraten sie strategisch in allen Phasen ihrer Geschäftstätigkeit – von der Arbeit an Gesetzen und Richtlinien über Fusionen und Joint Ventures bis hin zur Unterstützung bei Produktzulassungen, Lizenzierungen und Gutachten, Entschädigungen, Durchsetzungsmaßnahmen und der Erfüllung von Compliance-Auflagen.

Medizinrecht von A bis Z

Unsere Anwälte beraten und vertreten Mandanten unter anderem in Betrugs- und Missbrauchsangelegenheiten sowie zu Selbsteinweisungen, zum amerikanischen Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) sowie zu Versicherungen und Managed Care. Wir verfügen über umfassende praktische Erfahrungen mit den verschiedenen wirtschaftlichen und rechtlichen Fragen rund um Arzneimittelforschung und FDA-regulierte Produkte. Wir beraten Unternehmen, die derartige Produkte herstellen und vermarkten, begleiten regelmäßig die entsprechenden Anmeldungen, Zulassungen und Genehmigungen und beraten zu zentralen Fragen wie den Anforderungen an die Produktbezeichnung und -kennzeichnung oder zu klinischen Studien. Außerdem arbeiten wir gemeinsam mit den Unternehmen an regulatorischen Anforderungen hinsichtlich Lebensmittelsicherheit und -kennzeichnung sowie Nahrungsergänzungsmitteln.