Gesundheitswesen

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Rang 1 im Medizinrecht
Das „Best Law Firms“-Ranking der U.S. News – Best Lawyers 2017 listet Greenberg Traurig im Medizinrecht in Band 1
Top 25 der größten Medizinrechtskanzleien
GT ist in der Liste der größten Medizinrechtskanzleien von Modern Healthcare (2013-2018) aufgeführt und rangiert derzeit unter den Top 25.
15+ Büros in den USA
Die Anwälte unserer Praxisgruppe sitzen an 15+ Standorten in den USA, die zu den Schlüsselmärkten im Gesundheitswesen zählen: Albany, Atlanta, Austin, Chicago, Dallas, Denver, Fort Lauderdale, Houston, Los Angeles, Miami, New York, Philadelphia, Sacramento, San Francisco, Silicon Valley, Tallahassee und Washington D.C.

Medizinrechtler mit fundierten Praxiskenntnissen

GT: Ihre Kanzlei für Transaktionen und Rechtsstreitigkeiten

Greenberg Traurigs Praxisgruppe Gesundheitswesen betreut Unternehmen verschiedener Branchen im Rahmen von Transaktionen und Rechtsstreitigkeiten. Die Anwälte beraten zu regulatorischen Fragen, bei Produktzulassungen, bei der Rechtsdurchsetzung sowie in Compliance-Angelegenheiten. Unsere fundierten Praxiskenntnisse beruhen auf eigenen Arbeitserfahrungen in den Branchen und im regulatorischen Umfeld unserer Mandanten. Mit unserem interdisziplinären Team begleiten wir die Unternehmen sicher durch die dynamische Welt des Gesundheitswesens.

Beratung in allen Bereichen des Health Care-Bereiches

Unsere Anwälte betreuen Mandanten aus allen Bereichen des Gesundheitswesens. Anbieter, Zulieferer, Investoren und Kreditgeber vertrauen auf unsere kompetente Beratu Wir arbeiten eng mit unseren Mandanten zusammen und beraten sie strategisch in allen Phasen ihrer Geschäftstätigkeit – von der Arbeit an Gesetzen und Richtlinien über Fusionen und Joint Ventures bis hin zur Unterstützung bei Produktzulassungen, Lizenzierungen und Gutachten, Entschädigungen, Durchsetzungsmaßnahmen und der Erfüllung von Compliance-Auflagen.

Medizinrecht von A bis Z

Unsere Anwälte beraten und vertreten Mandanten unter anderem in Betrugs- und Missbrauchsangelegenheiten sowie zu Selbsteinweisungen, zum amerikanischen Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) sowie zu Versicherungen und Managed Care. Wir verfügen über umfassende praktische Erfahrungen mit den verschiedenen wirtschaftlichen und rechtlichen Fragen rund um Arzneimittelforschung und FDA-regulierte Produkte. Wir beraten Unternehmen, die derartige Produkte herstellen und vermarkten, begleiten regelmäßig die entsprechenden Anmeldungen, Zulassungen und Genehmigungen und beraten zu zentralen Fragen wie den Anforderungen an die Produktbezeichnung und -kennzeichnung oder zu klinischen Studien. Außerdem arbeiten wir gemeinsam mit den Unternehmen an regulatorischen Anforderungen hinsichtlich Lebensmittelsicherheit und -kennzeichnung sowie Nahrungsergänzungsmitteln.